Информационный портал!

Обязательные виды внутриаптечного контроля

Испытание на примеси нитратов и нитритов в воде для инъекций регламентируется требованием ФС 1. Качественному анализу подвергаются обязательно: очищенная вода, вода для инъекций ежедневно на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция. Документами, подтверждающими качество субстанций, являются паспорт завода-изготовителя и протокол анализа аккредитованной испытательной лаборатории, выполненный по всем показателям нормативного документа. Каждая серия фасовки, ВАЗ подвергается физическому контролю в определенном количестве: 1. Федеральных законов от 18. После проведения полного химического контроля качества ЛС провизор-аналитик проставляет на ППК и на оборотной стороне рецепта номер анализа и свою подпись. Все эти виды контроля регламентируются приказом 214 от 16. Провизор-аналитик, впервые назначенный на должность, должен пройти стажировку в подразделении Госсистемы по контролю качества лекарственных средств: 1. Для жидких гомеопатических разведений и тритураций до третьего десятичного разведения, предусмотрен внутриаптечный контроль 1. ОК 9 Ориентироваться в условиях частой смены технологий в профессиональной деятельности ОК 10 Бережно относиться к историческому наследию и культурным традициям народа, уважать социальные, культурные и религиозные различия. Для стерильных растворов с истекшим сроком годности регламентируются требования: 1.

Оформление раздела в дневнике: — привести протоколы анализа 4 лекарственных форм. Наименование лекарственных средств и их количества перечисляют в паспорте в соответствии с технологией изготовления немедленно после изготовления. При этом очень важно просмотреть все полученные лекарства на соответствие сериям, указанным в товарно-сопроводительных документах. Провизор-аналитик, впервые назначеченный на должность для выполнения контроля качества гомеопатических лекарственных средств, обязан пройти стажировку в учреждении: 1. Для концентратов и полуфабрикатов, изготовленных в аптеке, регламентируется вид внутриаптечного контроля: 1. В целях сохранения качества реализуемой продукции в розничной аптечной сети должны быть разработаны и внедрены системы обеспечения качества. Я обращаю на это особое внимание, - сказал Владимир Путин. В паспорте письменного контроля лекарственных форм ставятся три подписи 1.

Место проведения исследования: Аптека 69 ОАО «Фармация», г. Вода для инъекций подвергается неполному химическому контролю на примеси 1. Контроль качества лекарственных средств, производных ароматических кислот и фенолокислот. «описание», «упаковка», «маркировка» 2. Внутриаптечный контроль включает все стадии процесса изготовления лекарственных средств, он осуществляется в двух направлениях: 1. Порядок действий в случае сомнения в качестве полученного лекарственного средства: Выделить специальную зону для размещения товара сомнительного качества. Каждая серия поступивших препаратов проверяется на отсутствие данных серий в списке лекарственных средств, предписанных к изъятию из розничной и аптечной сети письмами Росздравнадзора. Аннотация учебной дисциплины Учебная дисциплина « Изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля » Цель изучения дисциплины Формирование у обучающихся по направлению по специальности среднего профессионального образования 060301. Изготавливать лекарственные формы по рецептам и требованиям учреждений здравоохранения.

Определению изотонирующих и стабилизирующих веществ,pH,подлинности количественного содержания позволяе группа стерильных ЛС: 1. Испытание на примеси нитратов и нитритов в воде для инъекций регламентируется требованием ФС 1. При соблюдении правил транспортировки лекарства немедленно размещаются в холодильном оборудовании соответственно указанному на этикетках температурному режиму. Лекарственные формы для инъекций. Виды заработной платы и формы оплаты труда. При получении субстанций лекарственных средств следует обращать внимание на соответствие упаковки физико-химическим свойствам и указанным в Государственной фармакопее ГФ условиям хранения. Химический контроль заключается в оценке качества изготовленного лекарственного средства по показателям: «подлинность», «испытание на чистоту и допустимые пределы примесей» качественный анализ - и «количественное определение» количественный анализ лекарственных веществ, входящих в его состав. Для проведения полного выборочного контроля регламентируется количество лек. N 214 поступающие лекарственные средства проверяются на соответствие по показателям "Описание", "Упаковка", "Маркировка".

Правила приема лекарственных средств: Сразу после поступления лекарств в учреждение проводится приемочный контроль. Паспорта письменного контроля сохраняются в аптеке в течении срока 1. Ионогенные, неионогенные Типы внутриаптечного контроля. В первую очередь, подчеркнул премьер, "необходим контроль за качеством самих лекарств". В аптеках должны быть аналитические кабинеты или аналитические столы, оснащенные необходимыми приборами, реактивами, справочной и 12 специальной литературой. Знания, умения и навыки, получаемые в процессе изучения дисциплины В результате освоения дисциплины обучающийся должен уметь: готовить твердые, жидкие, мягкие, стерильные, асептические лекарственные формы; проводить обязательные виды внутриаптечного контроля качества лекарственных средств, регистрировать результаты контроля, упаковывать и оформлять лекарственные средства к отпуску, пользоваться нормативной документацией; В результате освоения дисциплины обучающийся должен знать: нормативно-правовую базу по изготовлению лекарственных форм и внутриаптечному контролю; порядок выписывания рецептов и требований; требования производственной санитарии; правила изготовления твердых, жидких, мягких, стерильных, асептических лекарственных форм. Физический контроль составляют действия по проверке общей массы или объема ЛС, количества и массы отдельных доз не менее 3 доз и качества упаковки.

Федеральный орган разрабатывает и утверждает правила организации производства и контроля качества ЛС, проводит проверку деятельности предприятий-производителей, составляет заключение о соответствии их деятельности утвержденным правилам. Место проведения исследования: Аптека 69 ОАО «Фармация», г. Задачу обеспечения «национальной лекарственной безопасности» поставил перед фарминдустрией В. Федеральный орган, уполномоченный Правительством, является самостоятельным и единственным в РФ, который несет всю полноту ответственности за осуществление государственного контроля качества, эффективности и безопасности ЛС в РФ. Иногда приемочный контроль сводится к простому пересчету поступившего товара и сверке с указанными цифрами в накладной. Методы исследования: системный подход, сравнительный анализ, метод наблюдения, опрос. Вода для инъекций дополнительно на отсутствие восстанавливающих веществ, аммиака и углекислоты. При нарушении условий доставки покупатель должен отказаться от приема указанной группы препаратов. Для концентратов и полуфабрикатов,поступающих из помещений хранения в ассистентскую регламентируется вид внутриаптечного контроля: 1.


Коментарии:

    «прозрачность», «цветность», «кислотность» 4.





© 2003-2016 gip-energo.ru